Estudio científico de PSP celular

Cellular PSP es la marca comercial de ingredientes que contienen una fórmula alimenticia celular y funcional única de nutrientes que son esenciales para las funciones corporales. La PSP celular contiene todos estos nutrientes de origen natural en una forma biodisponible: Polisacárido: disponible como combustible biológico para la energía celular. Polipéptido: Aminoácidos disponibles en la cantidad y proporción correctas para ser utilizados como materia prima para que las células realicen sus funciones de manera efectiva y promuevan la renovación celular. Vitaminas y minerales naturales: como materia prima para la producción de enzimas celulares y la función general. Fitonutrientes: proporcionan cofactores para los procesos celulares.

Ultraestructura de PSP celular

Estudios realizados por: Espectroscopía C-NMR (Resonancia Magnética Nuclear) de Ángulo Magnético de Polarización Cruzada de Estado Sólido (CP / MAS). Polisacáridos y péptidos hidrolizados mecánicamente La PSP celular es un fitocompuesto biológico. Se puede clasificar como un polisacárido de alto peso molecular no dializable con polipéptidos de bajo peso molecular. Los pesos moleculares de los diferentes compuestos oscilan entre 150 y 300 kDa. Una característica química importante de estos polisacáridos y péptidos es la presencia de enlaces de unidades de D-glucosa en la cadena principal.

PSP celular bajo microscopía electrónica de barrido (SEM)

Fig.1 Estructura atípica en forma de pirámide molecular, tamaño promedio 200-300 micrones con superficie fibrosa de un lado Informe de seguridad La PSP celular es hipoalergénica y no tiene efectos secundarios conocidos. No contiene lácteos, trigo, azúcar, productos químicos, rellenos, aglutinantes, colorantes artificiales, sabores artificiales, aditivos ni conservantes y no contiene organismos modificados genéticamente (no OGM). Estudio in vitro Estudio del modelo de Alzheimer in vitro con células de neuroblastoma (Sawatsri et al.) Conclusiones y discusión: Los estudios in vitro de neuroblastoma (células neuronales) mostraron un 100% de muerte celular y daño severo de las dendritas cuando se indujeron las neurotoxinas. Sin embargo, cuando el neuroblastoma (células neuronales) se pretrató con Cellular PSP, los estudios in vitro mostraron diferentes niveles de supervivencia celular y aparente recuperación de las dendritas de las lesiones por neurotoxinas en 48 horas.

Figura: Sirviendo dependiente de Cellular PSP contra la toxicidad inducida por glutamato en células y dendritas, A. LA-N-5 bajo condiciones de control parece saludable (citoplasma y procesos neuronales). B. LA-N-5 expuesta a glutamato 0,2 mM después de 24 h. muestran cuerpos celulares encogidos y degeneración del proceso neuronal. C.La-N-5 crece en presencia de PSP celular de 0,066 mg / ml durante 2 días antes de la exposición a glutamato 0,2 mM después de 24 horas de visualización que muestran características claras de viabilidad neuronal para los cuerpos celulares y un proceso neuronal claramente definido similar a los de las neuronas de control no tratadas con glutamato 0,2 mM. D. C similar pero si se incrementa la PSP celular a 6,66 mg / ml, mostró una viabilidad neuronal y un proceso neuronal obviamente similar con el control (C comparar B, D comparar B). X 400 Llevada a cabo por: El Centro Médico del Ejército Real Tailandés, el Centro de Investigación PMK y la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, Atlanta, Georgia; Estados Unidos Médicos y asesores científicos: Investigador: Coronel Sayan Sawatsri, M.D .; Profesora Clínica Asociada de Ginecología y Obstetricia, Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, Atlanta, GA, EE. UU. Director de la Div. del Departamento de Obstetricia y Ginecología de Planificación Familiar; Hospital y Facultad de Medicina Pharamongkutklao, Bangkok, Tailandia Asesores: Wanphen Yumkhunthong, M.Sc. Prof. Neil Sidell, Ph.D., Somchai Boonchuen, DVM, Dipl. Medicina funcional, el coronel Chalermporn Boonsiri, M.D. y el coronel Nirundorn Pidet, M.D. Estudio in vitro Estudio de viabilidad celular / energía de mitocondrias in vitro (Sawatsri et al.) Conclusiones y Discusión: La PSP celular mostró un efecto neuroprotector dependiente de la dosis en el modelo AD y la PSP celular 1: 100 demostró el efecto óptimo con un aumento significativo de ATP en el metabolismo mitocondrial de aproximadamente 54% en comparación con el control. Llevada a cabo por: El Centro Médico del Ejército Real Tailandés, el Centro de Investigación PMK y la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, Atlanta, Georgia; Estados Unidos Médicos y asesores científicos: Investigador: Coronel Sayan Sawatsri, M.D .; Profesora Clínica Asociada de Ginecología y Obstetricia, Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, Atlanta, GA, EE. UU. Director de la Div. del Departamento de Obstetricia y Ginecología de Planificación Familiar; Hospital y Facultad de Medicina Pharamongkutklao, Bangkok, Tailandia Asesores: Wanphen Yumkhunthong, M.Sc. Prof. Neil Sidell, Ph.D., Somchai Boonchuen, DVM, Dipl. Medicina funcional, el coronel Chalermporn Boonsiri, M.D. y el coronel Nirundorn Pidet, M.D. Estudio completo de investigación in vitro: Efecto neuroprotector de PSP02 en modelos de líneas celulares de la enfermedad de Alzheimer (En particular, la producción de ATP en el metabolismo de las mitocondrias)

Ensayo colorimétrico de MTT (tetrazolio)

* p <0.05 Figura 1. Efecto neuroprotector de 0.033, 0.066 y 0.33 mg / ml de a-PSP02 (1: 1000, 1: 500, 1: 100x) en LA-N5 que fue inducido por 20 min. exposición a 30 µM de H2O2 (toxicidad inducida por peróxido de hidrógeno). El porcentaje más alto de viabilidad celular fue del 54,5% estimado por el ensayo colorimétrico MTT (tetrazolio). Los valores representan la media + SEM de al menos tres experimentos separados, cada uno realizado por triplicado, p <0,05 en comparación con el grupo de control. Análisis estadístico: los datos se analizaron mediante la prueba t de Student para medir la viabilidad celular de los grupos experimentales en comparación con los grupos de control.

Discusión: El porcentaje de viabilidad celular de la célula de neuroblastoma a 0.33 mg / ml de a-PSP02 aumentó 54% como se muestra en la Figura 1. Se usó una prueba t de Student (de dos colas) para determinar el valor p del experimento y mostró ese valor de p fue menor que 0.05 (p <0.05). Se encontró que el porcentaje de viabilidad celular a 0.33 mg / ml de a-PSP02 (grupo experimental) y un grupo de control fueron significativamente diferentes. A partir del resultado, se demostró que 0,33 mg / ml de a-PSP02 pueden sobrevivir significativamente de la toxicidad inducida por peróxido de hidrógeno en comparación con el grupo de control. Conclusión: a-PSP02 mostró un efecto neuroprotector dependiente de la dosis en el modelo AD y 1: 100 PSP02 demostró el efecto óptimo con un aumento significativo de ATP en el metabolismo mitocondrial de aproximadamente 54% en comparación con el control. Referencias:

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* Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Drogas y Alimentos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. DESCARGA EL ESTUDIO AQUÍ